జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ సెల్యులార్ ఇమ్యునాలజీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

ఇంట్రా-అండ్ ఎక్స్‌ట్రాథైమిక్ మూలం యొక్క సహజంగా ప్రేరేపించబడిన Foxp3+ ట్రెగ్ కణాలను వివక్ష చూపే విధానాలు: హీలియోస్, న్యూరోపిలిన్-1 మరియు Foxp3RFP/GFP

సెబాస్టియన్ డోహ్న్కే, మరియా ష్రెయిబర్, సోంజా స్కాలెన్‌బర్గ్, మారియో సిమోనెట్టి, లూయిస్ ఫిషర్, అన్నెట్ I. గార్బే, ఆంటోనియోస్ చాట్జియోర్గియో మరియు కార్స్టెన్ క్రెట్‌స్చ్మెర్

ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ ఫ్యాక్టర్ ఫోర్క్ హెడ్ బాక్స్ P3 (ఫాక్స్‌పి3)ని వ్యక్తీకరించే CD4 ⁺ రెగ్యులేటరీ T (ట్రెగ్) సెల్‌లు విపత్తు స్వయం ప్రతిరక్షక శక్తిని నిరోధిస్తాయి మరియు జీవితాంతం రోగనిరోధక హోమియోస్టాసిస్‌ను నిర్వహిస్తాయి మరియు జీవక్రియ మరియు పునరుత్పత్తి ప్రక్రియల నియంత్రణ వంటి రోగనిరోధక రహిత విధులలో ఎక్కువగా చిక్కుకున్నాయి. ఎలుకలు మరియు మానవులు. పరిధీయ లింఫోయిడ్ కణజాలంలో నివసించే పరిపక్వమైన Foxp3 ^{+ ట్రెగ్ సెల్ పూల్ స్థాపన మరియు నిర్వహణలో థైమస్ మరియు ఇంట్రాథైమిక్ Foxp3 +} ట్రెగ్ వంశ నిబద్ధత ('tTreg' కణాలుగా సూచిస్తారు) యొక్క ప్రధాన పాత్రను ప్రారంభ అధ్యయనాలు ఆపాదించాయి . అదనంగా, అనేక ప్రయోగాత్మక పద్ధతులు పరిధీయ, ప్రారంభంలో అమాయక CD4 ^{+ Foxp3- T కణాలలో Foxp3 +} ట్రెగ్ సెల్ కమిట్‌మెంట్‌ను సూచించడానికి చూపబడ్డాయి , ఇందులో Foxp3 ⁺ ట్రెగ్ సెల్ ఫినోటైప్ యొక్క ఇండక్షన్ మరియు TGF-β ఇన్ విట్రో (' iTreg' కణాలు) మరియు వివోలో సబ్-ఇమ్యునోజెనిక్ T సెల్ రిసెప్టర్ స్టిమ్యులేషన్ ద్వారా ('pTreg' కణాలు). ఇది ఫిజియోలాజికల్ పరిస్థితులలో, pTreg కణాల ప్రేరణ నాన్‌మానిప్యులేటెడ్, ఇమ్యునోకాంపెటెంట్ ఎలుకల స్థిరమైన స్థితిలో పరిధీయ Foxp3 ⁺ ట్రెగ్ సెల్ కంపార్ట్‌మెంట్‌కు కూడా దోహదం చేస్తుందనే పరికల్పనకు దారితీసింది . అయినప్పటికీ, ఇటీవలి వరకు, సహజంగా ప్రేరేపించబడిన tTreg మరియు pTreg కణాలను వివక్ష చూపడానికి తగిన గుర్తులు లేకపోవడం వల్ల అభివృద్ధి చెందుతున్న Foxp3 ⁺ ట్రెగ్ సెల్ వైవిధ్యతపై అధ్యయనాలు దెబ్బతింటున్నాయి. ఇక్కడ, Foxp3 ^RFP+ tTreg మరియు pTreg కణాలు అవకలన GFP ద్వారా స్థిరంగా గుర్తించబడిన Helios, Neuropilin-1 మరియు Foxp3 ^RFP/GFP ఎలుకలపై ప్రత్యేక దృష్టితో, అటువంటి అభివృద్ధి ఉప-వంశాలను ట్రాక్ చేయడానికి ఇటీవల ప్రతిపాదించిన విధానాల యొక్క అవలోకనాన్ని మేము అందిస్తాము. వ్యక్తీకరణ.