జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ సెల్యులార్ ఇమ్యునాలజీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

అపోప్టోటిక్ సెల్-ప్రేరిత టోలెరోజెనిక్ డెన్డ్రిటిక్ కణాలు CD4+ మరియు CD8+ రెగ్యులేటరీ T సెల్ ఉపసమితుల అభివృద్ధిని సులభతరం చేస్తాయి

ఫాంగ్ జౌ, గ్వాంగ్-జియాన్ జాంగ్ మరియు అబ్డోల్మొహమ్మద్ రోస్టామి

లక్ష్యం: T సెల్-మధ్యవర్తిత్వ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను నియంత్రించడంలో డెన్డ్రిటిక్ కణాలు (DCలు) ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయి; అయినప్పటికీ, DC-మధ్యవర్తిత్వ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనల యొక్క యంత్రాంగాలు పూర్తిగా విశదీకరించబడలేదు. CD4+ మరియు CD8+ ట్రెగ్‌లతో సహా రెగ్యులేటరీ T కణాలు (ట్రెగ్స్) vivoలో రోగనిరోధక సహనాన్ని ప్రేరేపించడంలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయి. ట్రెగ్స్ అభివృద్ధిని DCలు ఎలా నియంత్రిస్తాయో అస్పష్టంగా ఉంది. అపోప్టోటిక్ సెల్-ప్రేరిత టాలెరోజెనిక్ DCలు CD4+ మరియు CD8+ రెగ్యులేటరీ T కణాల అభివృద్ధి మరియు భేదాన్ని ప్రభావితం చేస్తాయో లేదో గమనించడం మా లక్ష్యం.

పద్ధతులు: CD11c+ DCలు C57BL/6J ఎలుకల ప్లీహము నుండి క్రమబద్ధీకరించబడ్డాయి మరియు వేరుచేయబడ్డాయి. DC లు అపోప్టోటిక్ లేదా తాజా T కణాలతో 37 ° C వద్ద 24 గంటలు పొదిగేవి. MOG-నిర్దిష్ట CD4+CD25-T కణాలు 2D2 ట్రాన్స్‌జెనిక్ ఎలుకల నుండి వేరుచేయబడ్డాయి. అపోప్టోటిక్ లేదా తాజా T సెల్-చికిత్స చేసిన DCలు MOG పెప్టైడ్‌తో లోడ్ చేయబడ్డాయి మరియు MOG-ప్రైమ్డ్ CD4+CD25-T కణాలతో 37°C వద్ద 72 గంటల పాటు సహ-సంస్కృతి చేయబడ్డాయి. DCలు మరియు ట్రెగ్‌లలో సిగ్నల్ అణువులు మరియు సైటోకిన్‌ల వ్యక్తీకరణ ఫ్లో సైటోమెట్రీని ఉపయోగించి కనుగొనబడింది.

ఫలితాలు: అపోప్టోటిక్ T సెల్-చికిత్స చేయబడిన DCలు CD40, CD80, CD86 మరియు MHC క్లాస్ IIని తాజా T కణాలతో సహ-సంస్కృతి చేసిన DCలతో పోలిస్తే తక్కువ స్థాయిలో వ్యక్తీకరిస్తాయి. అపోప్టోటిక్ T కణాలతో DCల చికిత్స IL-12 మరియు IL-23 వంటి తాపజనక సైటోకిన్‌ల ఉత్పత్తిని నిరోధిస్తుంది, అయితే IL-10 మరియు TGF-βతో సహా యాంటీ ఇన్‌ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్‌ల ఉత్పత్తిని సులభతరం చేస్తుంది, ఇది టాలెరోజెనిక్ ఫినోటైప్‌ను సూచిస్తుంది. సహ-సంస్కృతిలో, అపోప్టోటిక్ T సెల్-ప్రేరిత టాలెరోజెనిక్ DCలు CD4+ CD25+, CD4+CD127+ మరియు CD8+CD122+ రెగ్యులేటరీ T సెల్స్ మరియు మాడ్యులేట్ వంటి CD4+ మరియు CD8+ రెగ్యులేటరీ T కణాల (ట్రెగ్స్) బహుళ ఉపసమితుల అభివృద్ధిని సులభతరం చేస్తాయి. GARP, CD152, CD44, సహా అణువులు CD4+ ట్రెగ్స్‌లో CD62L, CCR6 మరియు CCR7.

తీర్మానాలు: అపోప్టోటిక్ సెల్-ప్రేరిత టాలెరోజెనిక్ DCలు CD4+ మరియు CD8+ ట్రెగ్ సబ్‌పోపులేషన్‌ల అభివృద్ధిని సులభతరం చేయడం ద్వారా రోగనిరోధక-నియంత్రణ ప్రభావాన్ని చూపుతాయని నిర్ధారించవచ్చు. ఈ ఫలితాలు తాపజనక ప్రతిస్పందనలను మాడ్యులేట్ చేయడానికి అపోప్టోటిక్ కణాలచే ప్రేరేపించబడిన టాలెరోజెనిక్ DCల యొక్క కొత్త సెల్యులార్ మెకానిజంను బహిర్గతం చేయవచ్చు.