ISSN: 2155-9899
సారా రట్టిక్, కైట్రియోనా గ్రోన్బర్గ్, మరియా ఎఫ్ గోమెజ్, హ్యారీ బ్జోర్క్బాకా, గునిల్లా నార్డిన్ ఫ్రెడ్రిక్సన్, జాన్ నిల్సన్ మరియు మరియా విగ్రెన్
లక్ష్యాలు: చికిత్సా టీకాల ద్వారా LDL యాంటిజెన్లకు వ్యతిరేకంగా రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనల మాడ్యులేషన్ హృదయ సంబంధ వ్యాధుల నివారణకు సాధ్యమయ్యే కొత్త విధానాన్ని సూచిస్తుంది. ఈ వ్యాక్సిన్ల చర్య యొక్క విధానం పూర్తిగా వర్గీకరించబడవలసి ఉంది, అయితే అపోలిపోప్రొటీన్ B-100 (apoB-100) ఉత్పన్నమైన పెప్టైడ్ p210తో రోగనిరోధకత యొక్క రక్షిత ప్రభావం అనేక అధ్యయనాలలో నియంత్రణ T కణాల క్రియాశీలతతో ముడిపడి ఉంది. ప్రస్తుత అధ్యయనం రోగనిరోధక కణాలపై p210 ప్రభావాన్ని అధ్యయనం చేయడానికి ఇన్ విట్రో మోడల్ను ఉపయోగించింది.
పద్ధతులు మరియు ఫలితాలు: CD11c+ యాంటిజెన్ ప్రెజెంటింగ్ సెల్లు, CD25-CD4+ నేవ్ T ఎఫెక్టార్ కణాలు మరియు CD25+CD4+ T రెగ్యులేటరీ కణాలు యాంటీబాడీ-కోటెడ్ మాగ్నెటిక్ పూసలను ఉపయోగించి మౌస్ ప్లీన్ల నుండి వేరుచేయబడ్డాయి. కాటనైజ్డ్ బోవిన్ సీరం అల్బుమిన్ (p210-cBSA)తో సంయోగం చేయబడిన p210తో యాంటిజెన్ ప్రెజెంటింగ్ కణాల ప్రీ-ఇంక్యుబేషన్ CD86 మరియు MHC క్లాస్ II అణువుల వ్యక్తీకరణను తగ్గించింది, ప్రీ-యాక్టివేటెడ్ నేవ్ T ఎఫెక్టర్ కణాల విస్తరణను నిరోధించింది మరియు ఈ కణాలను ప్రేరేపిస్తుంది నియంత్రణ T కణాలు. యాంటిజెన్ ప్రెజెంటింగ్ కణాల నుండి IL-12 విడుదలను అణచివేయడం ద్వారా ఈ ప్రభావాలు పాక్షికంగా మధ్యవర్తిత్వం వహించినట్లు చూపబడింది.
తీర్మానాలు: p210-cBSA అమాయక T ఎఫెక్టార్ కణాల విస్తరణను నిరోధిస్తుందని మరియు రెగ్యులేటరీ T కణాలుగా మార్చడాన్ని ప్రోత్సహిస్తుందని ప్రస్తుత పరిశోధనలు చూపిస్తున్నాయి మరియు ఇది యాంటిజెన్ ప్రెజెంటింగ్ కణాల యొక్క తగ్గిన క్రియాశీలత స్థితితో అనుబంధించబడాలని సూచించబడింది. ఈ పరిశోధనలు కలిపితే, p210-ఆధారిత వ్యాక్సిన్లతో ఇమ్యునైజేషన్ టాలెరోజెనిక్ APCలను ప్రేరేపించే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటుందని సూచిస్తున్నాయి, ఇవి T ఎఫెక్టర్ సెల్ ఫంక్షన్లను అణిచివేసే రెగ్యులేటరీ T కణాలను ఉత్పత్తి చేస్తాయి.