అథనారా అల్వెస్ డి సౌసా1*, టాలైన్ అల్వెస్ నోబ్రే2, జోర్డామ్ ఆల్మోండెస్ మార్టిన్స్1, కెన్యానా లూజ్ మిరాండా2, అనా రాఫెలా సిల్వా పెరీరా2, మార్లీన్ గోమ్స్ డి ఫరియాస్2, ఇంగ్రేడీ లోప్స్ డోస్ శాంటోస్3, ఫెలిపే పాంటోజా మెస్క్విటా4, రాక్వెల్ ఫ్ కార్వాల్‌హో 5 నికోల్ డెబియా1, ఫెలిపే కావల్కాంటి కార్నీరో డా సిల్వా2,6, జువాన్ కార్లోస్ రామోస్ గొన్‌కాల్వేస్7, ఆండర్సన్ నోగుయిరా మెండిస్8, పాలో మిచెల్ పిన్‌హీరో ఫెరీరా8, జోవో మార్సెలో డి కాస్ట్రో ఇ సౌసా1
కణితి కణాలకు వ్యతిరేకంగా అధిక జీవసంబంధ కార్యకలాపాలు, కీమో నివారణ ప్రభావాలు మరియు తక్కువ విషపూరితం కారణంగా ఆహార పదార్థాలను యాంటీనియోప్లాస్టిక్ ఏజెంట్లుగా ఉపయోగించడం హైలైట్ చేయబడింది. ప్రస్తుత అధ్యయనం బ్రోమెలైన్ (BL) యొక్క యాంటిట్యూమర్ ప్రభావాలను మరియు కీమో ప్రొటెక్టివ్ సంభావ్యతను అంచనా వేసింది మరియు డోక్సోరోబిసిన్ (DOX)తో కలిపి ఇన్ విట్రో పరీక్షలను ఉపయోగించి: AGP01, SKMEL103 మరియు CAL27 లైన్లలో అలమర్ బ్లూ; MTT పరీక్ష (3-(4, 5-డైమెథైల్థియాజోలిల్-2)-2, 5-డిఫెనైల్టెట్రాజోలియం బ్రోమైడ్), మురిన్ సార్కోమా 180 (S180)లో ఫ్లోరోసెంట్ లేబులింగ్ మరియు మానవ లింఫోసైట్‌లలో కామెట్ అస్సే. BL యొక్క సైటోటాక్సిక్ ప్రభావాలు 124.80 (AGP01), 91.81 (SKMEL103), 95.75 (CAL27) మరియు 25.27 (S180) యొక్క IC 50 (μg/mL) తో గుర్తించబడ్డాయి . BL+DOX కలయికలో పొదిగినప్పుడు, అవి సినర్జిస్టిక్ నుండి వ్యతిరేకత వరకు కలయిక సూచికలను ప్రదర్శించాయి. S180 వద్ద సెల్ డెత్ మెకానిజంలో, BL (100 μg/mL)తో పొదిగిన తర్వాత ప్రారంభ అపోప్టోసిస్‌కు గురయ్యే కణాల సంఖ్య పెరుగుదల గమనించబడింది. జెనోటాక్సిసిటీ పరీక్షలలో, DOX వలె కాకుండా మానవ లింఫోసైట్‌లలో వివిక్త BL జెనోటాక్సిక్ కాదు. కలిపినప్పుడు (BL+DOX), కేవలం DOXతో పోల్చినప్పుడు యాంటినియోప్లాస్టిక్ ఏజెంట్ వల్ల కలిగే DNA నష్టాన్ని BL మాడ్యులేట్ చేసింది, ఇన్హిబిషన్ డిగ్రీ (ID) విలువలు 55.91% మరియు ఫ్రాక్షనల్ డిఫరెన్స్ (FD) 33.65%, కీమో ప్రొటెక్టివ్ పొటెన్షియల్‌ను ప్రదర్శిస్తుంది. అందువల్ల, వివిక్త BL కణితి వంశాలపై చీమల విస్తరణ ప్రభావాలను ప్రదర్శించింది మరియు DOX కెమోథెరపీతో కలిపి ఉపయోగం కోసం సానుకూల అవకాశాలతో మానవ రక్త కణాలకు జెనోటాక్సిక్ కాదు.