జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ సెల్యులార్ ఇమ్యునాలజీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

పీడియాట్రిక్ సెలియక్ డిసీజ్‌లో యాంటీ ఎంట్రోసైట్ ఆటోఆంటిబాడీస్

లెర్నర్ A, కుషాక్ RI, జెరెమియాస్ P, మథియాస్ T మరియు వింటర్ HS

ఉదరకుహర వ్యాధి మరియు ఆటో ఇమ్యూన్ ఎంట్రోపతి మధ్య అనేక అంశాలు పంచుకోబడ్డాయి: లక్షణాలు, సెరోలాజికల్ బయోమార్కర్ల ద్వారా నిర్ధారణ, ఎండోస్కోపిక్ పరిశోధనలు, పేగు పాథాలజీ, అవకలన నిర్ధారణ మరియు ఎంపిక చేసిన వారికి చికిత్స. ఆటో ఇమ్యూన్ ఎంటెరోపతి ఉన్న 30% మంది రోగులలో టిష్యూ ట్రాన్స్‌గ్లుటమినెస్‌కు ప్రతిరోధకాలు వివరించబడ్డాయి, అయితే పీడియాట్రిక్ ఉదరకుహర రోగులలో తక్కువ జనాభాలో యాంటీ-ఎంసైట్ యాంటీబాడీస్ కనుగొనబడలేదు.
ప్రస్తుత అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం పునరావృతమయ్యే కడుపు నొప్పితో బాధపడుతున్న పిల్లల సమూహంతో పోల్చితే బాగా-లక్షణాలు కలిగిన ఉదరహర ఉన్న పీడియాట్రిక్ రోగులలో యాంటీఎంట్రోసైట్ యాంటీబాడీస్‌ను గుర్తించడం.
మెటీస్ మరియు పద్ధతులు: ఉదరకుహర వ్యాధి (N=38) సానుకూల ఉదరకుహర సెరోలజీ (యాంటీ-నియోపిటోప్ టిష్యూ ట్రాన్స్‌గ్లుటమినెస్ (ఏస్కు*) మరియు/లేదా యాంత్రిక ఎండోమైసియల్ ఆంట్‌బాడీస్) మరియు ఉదరకుహర వ్యాధికి అనుగుణంగా ఉండే చిన్న ప్రేగు బయాప్సీ ఆధారంగా నిర్ధారణ జరిగింది.
పోలిక సమూహంలో పొత్తికడుపు నొప్పి, నెగటివ్ సెలియాక్ సెరోలజీ, సాధారణ రెండవ ఎండోస్కోపీ మరియు సాధారణ చిన్న ప్రేగు హిస్టాలజీ చరిత్ర కలిగిన వయస్సు మరియు లింగం సరిపోలిన రోగులు (N=41) ఉన్నారు.
వెస్ట్రన్ బ్లాట్ ఉపయోగించిన యాంటీ-ఎంట్రోసైట్ యాంటీబాడీని గుర్తించడం జరిగింది. మానవ పేగు శ్లేష్మం నుండి హోమోజెనెట్‌లు 7.5% SDS-PAGEలో ఎలెక్ట్రోఫోర్స్‌లు మరియు నైట్రోసెల్యులోజ్ పొరలకు బదిలీ చేయబడుతున్నాయి. బ్లైట్‌లు బ్లైండ్ పేషెంట్ సెరాతో చికిత్స మరియు ELISA కిట్‌ని ఉపయోగించి అభివృద్ధి చేయబడింది.
ఫలితాలు: పీడియాట్రిక్ ఉదరకుహర సమూహంలో 3/35 (8.6%) 6/35 (17.1%)తో తాజా నాన్-సెలియాక్ సమూహంలో యాంటీఎంట్రోసైట్ యాంటీబాడీకి సానుకూలంగా ఉన్నాయి. ఉదరకుహర వ్యాధి ఉన్న రోగులలో యాంటీ-ఎంట్రోసైట్ యాంటీ బాడీస్ సమక్షంలో సంఖ్యాపరంగా గుర్తించదగిన తేడా లేదు.
ముగింపులు: ఉదరకుహర వ్యాధి ఉన్న పిల్లలలో సుమారు 8% మంది ఎంట్రోసైట్‌లకు ప్రతిరోధకాలను కలిగి ఉండవచ్చు, అయితే పునరావృతమయ్యే కడుపు నొప్పితో పిల్లలతో పోల్చినప్పుడు ఫ్రీక్వెన్సీ పెరుగుతుంది.