జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ సెల్యులార్ ఇమ్యునాలజీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

క్రానిక్ ఫెటీగ్ సిండ్రోమ్/మైయాల్జిక్ ఎన్సెఫలోమైలిటిస్ (CFS/ME) ఉన్న రోగులలో రోగనిరోధక లోపం మరియు లక్షణ తీవ్రత మధ్య సంబంధం యొక్క విశ్లేషణ

షర్నీ లీ హార్డ్‌కాజిల్, ఎకువావెబా బ్రెను, సమంతా జాన్స్టన్, థావో న్గుయెన్, టీలా హుత్, మన్‌ప్రీత్ కౌర్, సాండ్రా రామోస్, అలీ సలాజెఘే, డాన్ స్టెయిన్స్ మరియు సోనియా మార్షల్-గ్రాడిస్నిక్

ఆబ్జెక్టివ్: క్రానిక్ ఫెటీగ్ సిండ్రోమ్/మైయాల్జిక్ ఎన్‌సెఫలోమైలిటిస్ (CFS/ME) అనేది ఒక డిసేబుల్ అనారోగ్యం, ఇది నిరంతర, బలహీనపరిచే అలసట మరియు అనేక లక్షణాలతో ఉంటుంది. CFS/ME కేసులలో ఇమ్యునోలాజికల్ మార్పులు ప్రముఖంగా ఉంటాయి, అయితే CFS/ME తీవ్రత మరియు ఇమ్యునోలాజికల్ డిస్ఫంక్షన్ యొక్క పరిధి మధ్య సంబంధం గురించి చాలా తక్కువగా తెలుసు. ఈ అధ్యయనం యొక్క ఉద్దేశ్యం సహజమైన మరియు అనుకూల రోగనిరోధక కణ సమలక్షణాలు మరియు CFS / ME రోగుల యొక్క రెండు సమూహాల పనితీరును అంచనా వేయడం, మంచం పట్టిన (తీవ్రమైన) మరియు మొబైల్ (మితమైన).

పద్ధతులు: CFS/ME పార్టిసిపెంట్స్ సెంటర్స్ ఫర్ డిసీజ్ ప్రివెన్షన్ అండ్ కంట్రోల్ (1994 CDC) CFS/ME కోసం ప్రమాణాలను ఉపయోగించి నిర్వచించబడ్డారు. పాల్గొనేవారు ఆరోగ్యకరమైన నియంత్రణలు (n=22, వయస్సు=40.14 ± 2.38), మోడరేట్/ మొబైల్ (n=23; వయస్సు=42.52 ± 2.63) మరియు తీవ్రమైన/మంచానపడిన (n=18; వయస్సు=39.56 ± 1.51) CFS/ME రోగులు. న్యూట్రోఫిల్, మోనోసైట్, డెన్డ్రిటిక్ కణాలు (DCలు), iNKT, ట్రెగ్, B, γδ మరియు CD8+ T సెల్ ఫినోటైప్‌లు, NK సైటోటాక్సిక్ యాక్టివిటీ మరియు గ్రాహకాలను పరిశీలించడానికి ఫ్లో సైటోమెట్రిక్ ప్రోటోకాల్‌లు ఉపయోగించబడ్డాయి.

ఫలితాలు: CFS/ME రోగులు NK సైటోటాక్సిక్ యాక్టివిటీ, ట్రాన్సిషనల్ మరియు రెగ్యులేటరీ B కణాలు, γδ1T కణాలు, KIR2DL1/DS1, CD94+ మరియు KIR2DL2/L3లలో గణనీయమైన తగ్గుదలని ప్రదర్శించినట్లు ప్రస్తుత డేటా కనుగొంది. CD56-CD16+NKలు, CD56dimCD16- మరియు CD56brightCD16-/డిమ్ NKలు, DCలు, iNKT ఫినోటైప్‌లు, మెమరీ మరియు అమాయక B కణాలలో గణనీయమైన పెరుగుదల CFS/ME పాల్గొనేవారిలో కూడా చూపబడింది. తీవ్రమైన CFS/ME రోగులు మితమైన CFS/ME రోగులతో పోలిస్తే పెరిగిన CD14-CD16+ DCలు, మెమరీ మరియు అమాయక B కణాలు, మొత్తం iNKT, iNKT సెల్ మరియు NK ఫినోటైప్‌లను ప్రదర్శించారు.

ముగింపు: ఈ అధ్యయనం మితమైన మరియు తీవ్రమైన CFS/ME రోగులలో NK, iNKT, B, DC మరియు γδ T సెల్ ఫినోటైప్‌లలో మార్పులను గుర్తించడంలో మొదటిది. ఇమ్యునోలాజికల్ మార్పులు సహజమైన మరియు అనుకూల రోగనిరోధక కణాలలో ఉంటాయి మరియు కొన్నిసార్లు, మరింత తీవ్రమైన లక్షణాలతో CFS/ME రోగులలో రోగనిరోధక సడలింపు అధ్వాన్నంగా కనిపిస్తుంది. CFS/ME రోగి తీవ్రత ఉప సమూహాలను క్లినికల్ మరియు రీసెర్చ్ సెట్టింగులు రెండింటిలోనూ గుర్తించడం సముచితం కావచ్చు, ఇది మునుపు నివేదించబడని మరింత రోగనిరోధక పాథాలజీలను తొలగించవచ్చు.