జర్నల్ ఆఫ్ మెడికల్ & సర్జికల్ పాథాలజీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

13 ఏళ్ల బాలుడిలో VKH సిండ్రోమ్‌ను బహిర్గతం చేసే తీవ్రమైన దృష్టి లోపం: అరుదైన మరియు ఊహించని రోగనిర్ధారణ

నవల్ ఖనౌచి*, తౌఫిక్ అబ్దెల్లౌయి, హతిమ్ బౌయి, లూక్రీస్ ఎరిగా, యాస్సిన్ మౌజారీ, కరీమ్ రెడా, అబ్దెల్‌బర్రే ఔబాజ్

వోగ్ట్-కోయనగి-హరదా సిండ్రోమ్ (VKH) అనేది ద్వైపాక్షిక, తీవ్రమైన గ్రాన్యులోమాటస్ యువెటిస్, ఇది సీరస్ రెటీనా డిటాచ్‌మెంట్, పాపిల్లరీ ఎడెమా మరియు ఎక్స్‌ట్రా-ఓక్యులర్ వ్యక్తీకరణలతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. పిల్లలలో యువెటిస్ మొత్తం యువెటిస్ కేసులలో 5 నుండి 10% వరకు ఉంటుంది; పిల్లల జనాభాలో VKH చాలా అరుదుగా వివరించబడింది. ఈ పరిస్థితి నిర్ధారణ చాలా సవాలుగా ఉంటుంది; ముఖ్యంగా ఈ ఆప్యాయత ప్రారంభంలో క్లినికల్ డయాగ్నసిస్ ప్రమాణాలు అందుకోకపోతే. చికిత్సను ముందుగానే ప్రారంభించినట్లయితే దృశ్యమాన రోగ నిరూపణ చాలా మంచిది.