కీమోథెరపీ: ఓపెన్ యాక్సెస్
అందరికి ప్రవేశం
ISSN: 2167-7700
ISSN: 2167-7700
నథాలియా వియెరా వెల్లోసో, లూయిస్ అలెగ్జాండ్రే ముహెల్‌మాన్, జోవో పాలో ఫిగ్యుయిరా లాంగో, జాక్వెలిన్ రోడ్రిగ్స్ డా సిల్వా, డానియెలా సెర్వెల్లే జాంకనెలా, ఆంటోనియో క్లాడియో టెడెస్కో మరియు రికార్డో బెంటెస్ డి ఎసెకో
ప్రస్తుత అధ్యయనం PI3K/Akt/mTOR సిగ్నలింగ్ మార్గంలో లిపోసోమల్ అల్యూమినియం-ఫ్థాలోసైనిన్ క్లోరైడ్ (AlPc) ఆధారిత ఫోటోడైనమిక్ థెరపీ (PDT) యొక్క ఇన్ విట్రో ప్రభావాలను పరిశోధించింది, ఇది పొలుసుల కణ క్యాన్సర్‌లో నిరంతరం సక్రియం చేయబడుతుందని నివేదించబడింది. ఓరల్ స్క్వామస్ సెల్ కార్సినోమా (OSCC-3 వంశం) నుండి తీసుకోబడిన కల్చర్డ్ కణాలు ఉపయోగించబడ్డాయి. కల్చర్డ్ కణాలను లిపోసోమల్ ఆల్‌పిసికి (30 నిమిషాలకు 0.5 లేదా 2.5 μM) బహిర్గతం చేసి, ఆపై వాటిని లేజర్‌తో వికిరణం చేయడం ద్వారా పిడిటి విట్రోలో వర్తించబడుతుంది (670 ఎన్ఎమ్ తరంగదైర్ఘ్యాలు, 24 జె/సెం 2 శక్తి సాంద్రత). ట్రిపాన్ బ్లూ స్టెయినింగ్ మరియు MTT పరీక్ష ద్వారా సెల్ ఎబిబిలిటీ అంచనా వేయబడింది. DNA ఫ్రాగ్మెంటేషన్ మరియు మైటోకాన్డ్రియల్ పారగమ్యత, అపోప్టోసిస్ సంకేతాలు కూడా మూల్యాంకనం చేయబడ్డాయి. కాన్ఫోకల్ మైక్రోస్కోపీలో ఈ సిగ్నలింగ్ మార్గం యొక్క దిగువ ఫాస్ఫోరైలేటెడ్ ప్రోటీన్ అయిన pS6ని గుర్తించడం కోసం PI3K/AKT/mTOR యొక్క నిరోధం ఇమ్యునోఫ్లోరోసెన్స్ అస్సే ద్వారా యాక్సెస్ చేయబడింది. FACS స్కాన్ మరియు ఫేజ్ కాంట్రాస్ట్ మైక్రోస్కోపీ ద్వారా పదనిర్మాణ విశ్లేషణ జరిగింది. OSCC-3 కణాలలో కణ మరణం యొక్క వివిధ విధానాలు ప్రేరేపించబడ్డాయి, ప్రధానంగా అపోప్టోసిస్. అంతేకాకుండా, PI3K/Akt/mTOR సిగ్నలింగ్ మార్గం నిరోధించబడింది. AlPc-ఆధారిత PDT ద్వారా ప్రేరేపించబడిన సెల్ డెత్ కనీసం పాక్షికంగా, PI3K/Akt/mTOR మార్గం యొక్క నిరోధాన్ని కలిగి ఉంటుందని ఫలితాలు చూపిస్తున్నాయి.