ISSN: 2167-7700
మెయి జు, యింగ్ యాంగ్, జిన్ ఫు, చున్రుయ్ లి, జియాన్ఫెంగ్ జౌ, లి మెంగ్ మరియు డాన్మీ జు
32 ఏళ్ల చైనీస్ మహిళకు అధిక జ్వరం (39C), లెంఫాడెనోపతి, హెపాటోస్ప్లెనోమెగలీ, ఊపిరి ఆడకపోవడం మరియు హాడ్కిన్ లింఫోమా (HL) ప్రారంభ ఉపశమనం తర్వాత సాధారణ అలసటతో బాధపడుతున్నారు. ఆమె పరిధీయ రక్తం మరియు ప్లూరల్ ఫ్లూయిడ్లో కనిపించే పేలుడు కణాల ఇమ్యునో-ఫినోటైప్ అసాధారణ నేచురల్ కిల్లర్ (NK) కణాలను సూచించింది (CD2+CD3- CD56+CD45RO+HLADR+CD94+ అధిక Ki67తో). ఆమె సీరం EB వైరస్ DNA 1.0×107IU/mL కంటే ఎక్కువగా ఉంది. ఆమె క్లినికల్ సింప్టమ్ మరియు లేబొరేటరీ డేటాను కలిపి, రోగికి హాడ్కిన్ లింఫోమా, సెకండరీ NK సెల్ లుకేమియా మరియు హెమోఫాగోసైటిక్ లింఫోహిస్టోసైటోసిస్ (HLH) ఉన్నట్లు నిర్ధారణ అయింది. ఈ రోజు వరకు, హాడ్కిన్ లింఫోమా చికిత్స తర్వాత సెకండరీ ANKLని అభివృద్ధి చేసిన మొదటి కేసు ఇది. సెకండరీ ట్రీట్మెంట్-సంబంధిత క్యాన్సర్లు హెచ్ఎల్ బతికి ఉన్నవారిలో ప్రధాన సమస్య. అందువల్ల, చికిత్స-సంబంధిత ప్రాణాంతకతలను అభివృద్ధి చేసే ప్రమాదాన్ని తగ్గించడానికి HL కోసం నవల చికిత్సా వ్యూహాలు కీమోథెరపీ మరియు రేడియేషన్ థెరపీని తగ్గించడాన్ని లక్ష్యంగా పెట్టుకోవాలి. ముగింపులో, కంబైన్డ్ థెరపీ యొక్క మెరుగుదలలు అలాగే క్లినికల్ ఫాలో అప్ సమయంలో దగ్గరి పర్యవేక్షణ HL యొక్క మెరుగైన మొత్తం మనుగడకు హామీ ఇస్తుంది మరియు ప్రాణాంతక సమస్యలను నివారిస్తుంది.