జర్నల్ ఆఫ్ సెల్ సైన్స్ & థెరపీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

అడల్ట్ మౌస్ బోన్ మ్యారో-డెరైవ్డ్ మల్టీపోటెంట్ మెసెన్చైమల్ స్టెమ్ సెల్స్ యొక్క ఐసోలేషన్, ప్రొపెగేషన్, క్యారెక్టరైజేషన్ మరియు డిఫరెన్సియేషన్ కోసం ఒక సింపుల్ మెథడ్

Jitendra Kumar Chaudhary and Pramod C Rath

మెసెన్‌చైమల్ మూలకణాలు (MSCలు) కుదురు ఆకారంలో ఉంటాయి, అంటిపెట్టుకునేవి, క్లోనోజెనిక్, నాన్-ఫాగోసైటిక్, ఫైబ్రోబ్లాస్టిక్ మరియు స్వయం-పునరుద్ధరణ మరియు విస్తరణ యొక్క అంతర్గత సామర్థ్యంతో బహుళ శక్తి కలిగి ఉంటాయి. విస్తరణ, స్వీయ-పునరుద్ధరణ మరియు బహుళ-వంశ భేదం యొక్క అంతర్లీన ప్రక్రియలను అధ్యయనం చేయడానికి ఎముక మజ్జ MSCల యొక్క గొప్ప మూలం. మౌస్ బోన్ మ్యారో నుండి మెసెన్చైమల్ స్టెమ్ సెల్స్ యొక్క ఐసోలేషన్, ప్రచారం, క్యారెక్టరైజేషన్ మరియు భేదం యొక్క పద్ధతిని మెరుగుపరచడానికి అనేక అధ్యయనాలు జరిగాయి, అయితే ఏవీ విస్తృతంగా ఆమోదించబడలేదు. MSCల సంస్కృతికి విశ్వవ్యాప్తంగా ఆమోదయోగ్యమైన పద్ధతి అందుబాటులో లేనందున ఈ దిశలో నిరంతర ప్రయత్నాలు జరుగుతున్నాయి. ఇక్కడ, విట్రోలో MSCల యొక్క ఐసోలేషన్, కల్చర్, ప్రచారం మరియు భేదం యొక్క మొత్తం పద్ధతిని మెరుగుపరచాలనే లక్ష్యంతో మేము కొన్ని సూక్ష్మ మార్పులతో సరళమైన పద్ధతిని నివేదిస్తాము. ఈ ప్రోటోకాల్‌ను అనుసరించి, ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోపీని స్కాన్ చేయడం ద్వారా చూపిన విధంగా మేము విలక్షణమైన కుదురు ఆకారపు పదనిర్మాణ శాస్త్రంతో MSCలను వేరు చేసాము. ఈ కణాలు MSC-నిర్దిష్ట గుర్తులు, CD29 (98.94% ± 0.67%), CD44 (84.27% ± 7.77%), Sca-1 (92.70% ± 3.81%) యొక్క వ్యక్తీకరణను కూడా చూపించాయి, వీటిలో CD45 వంటి HSC-నిర్దిష్ట మార్కర్‌ల అతితక్కువ వ్యక్తీకరణతో ఉన్నాయి. (0.40% ± 0.10%), CD34 (0.15% ± 0.05%) మరియు CD11b (0.45% ± 0.15%). MSC లు అడిపోసైట్‌లు, ఆస్టియోసైట్‌లు మరియు కొండ్రోసైట్‌లు అలాగే ఎక్టోడెర్మల్ న్యూరాన్ లాంటి కణాలు వంటి మీసోడెర్మల్ వంశాలుగా విభేదిస్తున్నట్లు కనుగొనబడింది. అంతేకాకుండా, MSCలు అక్టోబర్ 4, నానోగ్, Sox2 మరియు మైక్ వంటి ప్లూరిపోటెన్సీ-అనుబంధ ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ కారకాల యొక్క అవకలన బేసల్ వ్యక్తీకరణను చూపించాయి. పై ఫలితాల ఆధారంగా, ప్రయోగాత్మక మరియు అనువర్తన ప్రయోజనాల కోసం మౌస్ బోన్ మ్యారో నుండి మల్టీపోటెంట్ MSCలను వేరుచేయడానికి, సంస్కృతి చేయడానికి, ప్రచారం చేయడానికి మరియు వర్గీకరించడానికి ఉపయోగించే ఒక సాధారణ ప్రోటోకాల్‌ను మేము ప్రతిపాదిస్తున్నాము.