జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ సెల్యులార్ ఇమ్యునాలజీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

IFN-γ జన్యువులో +874 స్థానంలో ఉన్న పాలిమార్ఫిజం డైలేటెడ్ కార్డియోమయోపతికి ససెప్టబిలిటీతో అనుబంధించబడింది

ఎరికా లిండ్‌బర్గ్, బెర్ట్ ఆండర్సన్, రాబర్ట్ ఎగర్ట్‌సెన్, ఎర్నెస్ట్ నిస్ట్రోమ్ మరియు వైవోన్నే మాగ్నస్సన్

ఇడియోపతిక్ డైలేటెడ్ కార్డియోమయోపతి (DCM) యొక్క ఎటియాలజీ చాలా వరకు తెలియదు. వ్యాధి అభివృద్ధికి రోగనిరోధక కారకాలు కారణమని ఒక పరికల్పన. IFN-γ జన్యువు యొక్క +874 స్థానంలో మరియు MHC2TA జన్యువు యొక్క -168 స్థానంలో ఉన్న సింగిల్ న్యూక్లియోటైడ్ పాలిమార్ఫిజమ్స్ (SNP) గతంలో ఇన్‌ఫ్లమేటరీ మరియు ఆటో ఇమ్యూన్ డిజార్డర్‌లతో సంబంధం కలిగి ఉన్నట్లు చూపబడింది. DCM ఉన్న రోగులలో గ్రహణశీలత మరియు రోగ నిరూపణపై వారి సాధ్యమైన ప్రభావాన్ని మేము విశ్లేషించాము. 442 మంది రోగులు మరియు 425 నియంత్రణలలో నిజ-సమయ PCR ద్వారా జన్యురూపాలు నిర్ణయించబడ్డాయి. IFN-γ (p=0.029) కోసం రోగులు మరియు నియంత్రణల మధ్య జన్యురూప పౌనఃపున్యాలు గణనీయంగా భిన్నంగా ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది, కానీ MHC2TA (p=0.26) కోసం కాదు. లాజిస్టిక్ రిగ్రెషన్ విశ్లేషణలో, IFN-γ యొక్క అధిక ఉత్పత్తి TT జన్యురూపం నియంత్రణల కంటే రోగులలో చాలా సాధారణం (OR 1.55 [1.12-2.15], p=0.009). ఏ పాలిమార్ఫిజమ్‌లు దీర్ఘకాలిక ఫలితంపై ప్రభావం చూపలేదు, 10-సంవత్సరాల మరణాలు వరుసగా 0.94 (p=0.74) మరియు 0.85 (p=0.30), IFN-γ మరియు MHC2TA. IFN-జన్యువు యొక్క TT జన్యురూపం కలిగిన వ్యక్తులకు DCMను అభివృద్ధి చేయడానికి 50% అధిక ప్రమాదం అనేది ఒక కొత్త అన్వేషణ మరియు DCM పాథాలజీలో IFN- పాత్రను నొక్కిచెప్పడం.