ISSN: 1948-5964
థుంగ్ హెచ్. ట్రాన్, రాషా ఎల్ బాజ్, ఆండ్రియా కుకోనటి, జేమ్స్ ఆర్తోస్, పూజా జైన్ మరియు జాఫర్ కె. ఖాన్
2010 UNAIDS నివేదిక ప్రకారం, దాదాపు 34 మిలియన్ల మంది మానవ రోగనిరోధక శక్తి వైరస్ రకం 1 (HIV-1)తో జీవిస్తున్నారని, అత్యంత క్రియాశీల యాంటీరెట్రోవైరల్ థెరపీ (HAART) ఉన్నప్పటికీ. ప్రభావవంతంగా ఉన్నప్పటికీ, ARV చికిత్స ఆర్థికంగా సవాలు చేయబడిన దేశాలకు భరించలేని వ్యయ పథం, తీవ్రమైన దుష్ప్రభావాలు మరియు ఔషధ-నిరోధక జాతుల అభివృద్ధితో సహా అనేక ప్రతికూలతలను కలిగి ఉంది. ARV చికిత్స కోసం ప్రత్యామ్నాయాలను అభివృద్ధి చేయడానికి అనేక చర్యలు జరుగుతున్నాయి, ముఖ్యంగా ప్రారంభ HIV-1 సంక్రమణ నియంత్రణ కోసం, అయితే సమర్థవంతమైన ఔషధ లక్ష్యాలు మరియు పరీక్షలు లేకపోవడం సంభావ్య ARV అణువుల శోధనకు ఆటంకం కలిగిస్తుంది. శ్లేష్మ కణజాలంలో ఉన్న డెన్డ్రిటిక్ కణాలు, CD4+ T లింఫోసైట్లు మరియు మాక్రోఫేజ్లతో కలిసి, HIV-1ని ఎదుర్కొన్న మొదటి కణాలలో ఒకటి. వైరల్ ఎన్వలప్ గ్లైకోప్రొటీన్ gp120తో హై అఫినిటీ ఇంటరాక్షన్ ద్వారా HIV-1ని బంధించడంలో డెన్డ్రిటిక్ సెల్-స్పెసిఫిక్ ఇంటర్ సెల్యులార్ అడెషన్ మాలిక్యూల్-3-గ్రాబ్బింగ్ నాన్ఇంటెగ్రిన్ (DC-SIGN) మాలిక్యూల్ కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. DC-SIGN, పురీషనాళం, గర్భాశయం మరియు గర్భాశయంలోని శ్లేష్మ కణజాలంలోని కణాలపై వ్యక్తీకరించబడిన మన్నోస్-బైండింగ్ C-రకం లెక్టిన్, లైంగిక సంక్రమణ తర్వాత ప్రారంభ HIV-1 సంక్రమణను సులభతరం చేస్తుంది. ఈ అధ్యయనంలో మేము బైండింగ్ మరియు DC-SIGN మరియు gp120 నిరోధాన్ని లెక్కించగల ఒక నవల టార్గెట్-నిర్దిష్ట హై-త్రూపుట్ స్క్రీనింగ్ (HTS) పరీక్షను నివేదిస్తాము. DMSO టాలరెన్స్ (0.5%), Z' ఫ్యాక్టర్ (0.51), సిగ్నల్-టు-నాయిస్ రేషియో (3.26) మరియు కోఎఫీషియంట్ ఆఫ్ వేరియేషన్ (5.1%) కోసం ఆప్టిమైజేషన్ జరిగినప్పుడు పరీక్ష యొక్క నిర్దిష్టత పోటీ నిరోధం ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది. పరీక్ష ధృవీకరణ కోసం DC-SIGN/gp120 బైండింగ్ యొక్క మునుపు గుర్తించబడిన వ్యతిరేకులు DC-SIGN మరియు gp120 మధ్య బైండింగ్ను నిరోధించే సంభావ్య నిరోధకాల యొక్క భవిష్యత్తు HTS స్క్రీన్ కోసం పరీక్ష యొక్క అనుకూలతను ప్రదర్శించే నిరోధాన్ని గుర్తించడానికి పరీక్షించబడ్డారు, ఇది ప్రారంభ HIV-1 సంక్రమణను నిరోధించవచ్చు.