ISSN: 2684-1630
బాబాక్ మసూమియన్; అలీ హగ్బిన్ ; షహరియార్ ఘోడస్
రోసాయ్-డార్ఫ్మాన్ వ్యాధి (RDD) అనేది లాంగర్హాన్స్-కాని సెల్ హిస్టియోసైటోసిస్ యొక్క అరుదైన ఉప రకం, ఇది తల మరియు మెడకు ప్రత్యేకంగా గర్భాశయ శోషరస కణుపులను కలిగి ఉంటుంది. క్లాసిక్ హిస్టోపాథాలజిక్ లక్షణాలలో ఎంపెరిపోలేసిస్ మరియు ఇమ్యునోహిస్టోకెమికల్ స్టెయిన్లు S-100 మరియు CD68 లకు చాలా సానుకూలంగా ఉంటాయి కానీ చాలా సందర్భాలలో CD1aకి ప్రతికూలంగా ఉంటాయి. ఖచ్చితమైన స్వభావం మరియు RDD ఎటియాలజీ తెలియదు. 40% కంటే ఎక్కువ RDD రోగులు అదనపు నోడల్ ప్రమేయాన్ని చూపుతారు. అన్ని రోగులలో 10% మందిలో నేత్ర సంబంధిత వ్యక్తీకరణలు గుర్తించబడతాయి, వీటిలో అత్యధిక ప్రాబల్యం కక్ష్య గాయాలకు సంబంధించినది. కక్ష్య మరియు కంటిలోని గాయాలు సమక్షంలో, దైహిక ప్రమేయాలు ఎక్కువగా సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. ఈ వ్యాధికి నిర్దిష్ట చికిత్స లేదు కాబట్టి, ప్రమేయం ఉన్న ప్రదేశం మరియు దైహిక ప్రమేయం ఉనికి లేదా లేకపోవడం ఆధారంగా చికిత్స పద్ధతులు వ్యక్తిగతీకరించబడాలి.