జర్నల్ ఆఫ్ ఇన్ఫెక్షియస్ డిసీజెస్ & ప్రివెంటివ్ మెడిసిన్
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

Mdbk కణాలలో కణాంతర బ్రూసెల్లా అబార్టస్ 544లో విభిన్నంగా వ్యక్తీకరించబడిన జన్యువుల మైక్రోఅరే-ఆధారిత విశ్లేషణ

Huynh Tan Hop, Alisha Wehdnesday Bernardo Reyes, Lauren Togonon Arayan, Tran Xuan Ngoc Huy, Son Hai Vu, Wongi Min, Hu Jang Lee మరియు Suk Kim

నేపధ్యం : కణాంతర బ్రూసెల్లా అబార్టస్ అనుసరణకు జన్యు వ్యక్తీకరణ యొక్క మాడ్యులేషన్ ఒక ప్రాథమిక అవసరం . ప్రస్తుత అవగాహనలో ఎక్కువ భాగం ప్రధానంగా వృత్తిపరమైన ఫాగోసైట్‌లపై దృష్టి సారిస్తుంది మరియు బ్రూసెల్లోసిస్‌లో మూత్రపిండ ప్రమేయం అసాధారణం కాబట్టి, బోవిన్ కిడ్నీ సెల్ లైన్‌లోని కణాంతర వాతావరణానికి ప్రతిస్పందనగా B. అబార్టస్ జన్యు వ్యక్తీకరణలో మార్పులను గుర్తించడం మరియు విశ్లేషించడం మా లక్ష్యం .
పద్దతి : B. అబార్టస్ RNA ప్రతిరూప దశలో మాడిన్-డార్బీ బోవిన్ కిడ్నీ (MDBK) ఎపిథీలియల్ కణాల నుండి వేరుచేయబడింది మరియు కణాంతర B. అబార్టస్ యొక్క ట్రాన్స్‌క్రిప్షనల్ ప్రొఫైల్ మైక్రోఅరే విశ్లేషణను ఉపయోగించి వర్గీకరించబడింది.
ఫలితాలు మరియు వివరణ : మైక్రోఅరే విశ్లేషణ ≥2-రెట్లు-788 (25.44%, 788/3098) యొక్క మొత్తం 1,623 భేదాత్మకంగా వ్యక్తీకరించబడిన జన్యువులను బహిర్గతం చేసింది మరియు ఉచిత-తో పోలిస్తే 835 (26.95%,835/3098) తక్కువ-నియంత్రణ జన్యువులను వెల్లడించింది. బ్రూసెల్లా నివసిస్తున్నారు . ఈ గుర్తించబడిన జన్యువులలో, 81 మరియు 185 వరుసగా ≥7 రెట్లు అధికంగా నియంత్రించబడ్డాయి మరియు డౌన్-రెగ్యులేట్ చేయబడ్డాయి, ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ మరియు అనువాదం, రైబోసోమల్ నిర్మాణం మరియు బయోసింథసిస్‌లో పాల్గొన్న జన్యువుల విభిన్న అణచివేతలో పాల్గొన్న జన్యువుల యొక్క గుర్తించదగిన ప్రేరణను చూపుతుంది.
తీర్మానం : ఈ అధ్యయనంలో గుర్తించబడిన జన్యువులు B. అబార్టస్ మరియు నాన్-ఫాగోసైటిక్ బోవిన్ సెల్ లైన్, MDBK మధ్య పరమాణు పరస్పర చర్యలపై కొత్త అంతర్దృష్టులను అందించవచ్చు . అదనంగా, అనేక భేదాత్మకంగా ఎక్కువగా వ్యక్తీకరించబడిన ట్రాన్స్‌క్రిప్ట్‌లు తెలియని ఫంక్షన్ మరియు/లేదా వర్గీకరించని ఊహాజనిత జన్యువులు, వీటికి బ్రూసెల్లా యొక్క వైరలెన్స్ మరియు స్ట్రాటజీలో హోస్ట్‌లో మనుగడ మరియు విస్తరించడానికి వారి సంభావ్య సహకారం కారణంగా మరింత క్యారెక్టరైజేషన్ అవసరం.