ISSN: 1920-4159
మనోజ్ కుమార్ సారంగి* మరియు నేహా సింగ్
అనేక నీటిలో కరిగే క్యారియర్లు PEG 6000, β-సైక్లోడెక్స్ట్రిన్ (β-CD) మరియు సోడియం కార్బాక్సీ మిథైల్ సెల్యులోజ్ (Na-CMC) ఉపయోగించి ఘన వ్యాప్తి సాంకేతికత ద్వారా మెరుగుపరచబడిన Aceclofenac (ACE) యొక్క సజల ద్రావణీయత మరియు రద్దు లక్షణాలను పోల్చడానికి ప్రయత్నం చేయబడింది. ACE యొక్క ఘన విక్షేపణలు ద్రావణి బాష్పీభవన పద్ధతితో తయారు చేయబడ్డాయి. క్యారియర్లతో సాలిడ్ డిస్పర్షన్లు డ్రగ్లో తయారు చేయబడ్డాయి: క్యారియర్ (1:1, 1:2, 1:3 మరియు 1:4) నిష్పత్తులు. సిద్ధం చేసిన విక్షేపణలు ద్రావణీయత, ఇన్ విట్రో డిసోల్యూషన్ అధ్యయనాలు మరియు ఎక్స్-రే డిఫ్రాక్షన్ స్టడీస్ (XRD) ద్వారా మూల్యాంకనం చేయబడ్డాయి. XRD విశ్లేషణ ఫలితాలు ACE ఘన వ్యాప్తిలో నిరాకార స్థితిలో ఉండవచ్చని చూపించాయి. PEG నిష్పత్తుల (1:2) ద్వారా గణనీయంగా మెరుగుపడిన డిసోల్యూషన్ ప్రొఫైల్ పొందబడింది, అయితే అధిక క్యారియర్ నిష్పత్తుల వద్ద β-CDతో పాటు ACE యొక్క రద్దులో గణనీయమైన మెరుగుదల లేదు. Na- CMC అన్ని క్యారియర్లలో కనిష్ట రద్దు మెరుగుదలని చూపింది. AC: PEG 6000 (1:2) వలె తయారు చేయబడిన ఘన వ్యాప్తి, అన్ని ఘన విక్షేపణలలో అత్యంత వేగవంతమైన కరిగిపోవడాన్ని ప్రదర్శిస్తుంది, డైరెక్ట్ కంప్రెషన్ పద్ధతిని ఉపయోగించి టాబ్లెట్లుగా రూపొందించబడింది మరియు తక్షణమే విడుదల చేయబడిన ACE యొక్క మార్కెట్ బ్రాండ్లతో పోల్చబడింది. ఇప్పటికే ఉన్న వాణిజ్య టాబ్లెట్లతో పోలిస్తే సూత్రీకరించబడిన టాబ్లెట్లు మెరుగైన డిసోల్యూషన్ ప్రొఫైల్లను ప్రదర్శిస్తాయని ఫలితాలు సూచించాయి.