జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ సెల్యులార్ ఇమ్యునాలజీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

టిష్యూ-రెసిడెంట్ మెమరీ సెల్స్‌పై సంక్షిప్త గమనిక

జార్జ్ గాస్టిగర్

టిష్యూ-రెసిడెంట్ మెమరీ T (TRM) కణాలు అవరోధ స్థానాల ద్వారా ప్రవేశించే అంటువ్యాధుల నుండి రక్షణ యొక్క మొదటి వరుసను అందిస్తాయి. ఊపిరితిత్తులలోని TRM కణాలు అంటువ్యాధుల నుండి రక్షిస్తాయి, అయినప్పటికీ అవి ఇతర కణజాలాలలో TRM కణాల కంటే వేగంగా తగ్గుతాయి. ఊపిరితిత్తుల పరేన్చైమాలో స్థిరమైన TRM జనాభా లేనందున, ఇన్ఫ్లుఎంజా మరియు రెస్పిరేటరీ సిన్సిటియల్ వైరస్ (RSV) వంటి వ్యాధికారక సంక్రమణలు జీవితాంతం మళ్లీ సంభవించవచ్చు. RSV M ప్రోటీన్ (MCMV-M)ని వ్యక్తీకరించే మురిన్ సైటోమెగలోవైరస్ (MCMV) వెక్టార్‌తో ఇంట్రానాసల్ (IN) టీకా పెద్ద సంఖ్యలో CD8 ⁺ TRM కణాలను ఉత్పత్తి చేస్తుంది, ఇది కాలక్రమేణా పేరుకుపోతుంది మరియు ప్రారంభ వైరల్ క్లియరెన్స్‌కు మధ్యవర్తిత్వం చేస్తుంది. మేము సాంప్రదాయ CD8 ⁺ T సెల్ పాపులేషన్ మరియు తదుపరి ఫలితాలతో MCMV-M టీకా ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన ద్రవ్యోల్బణ CD8 ⁺ T సెల్ జనాభాను విశ్లేషించాము. MCMV-M2తో టీకాలు వేయడం వలన M2-నిర్దిష్ట CD8 ⁺ TRM కణాల జనాభా వేగంగా తగ్గిపోయింది , RSV ఇన్ఫెక్షన్ ద్వారా ప్రేరేపించబడిన M2-నిర్దిష్ట CD8 ⁺ TRM సెల్ జనాభా వలె . MCMV-M మరియు MCMV-M2 అడ్మినిస్ట్రేషన్, సహజ రోగనిరోధక ఆధిపత్య ప్రొఫైల్‌కు విరుద్ధంగా, M-నిర్దిష్ట CD8 ⁺ T సెల్ ప్రతిస్పందనను అణచివేయలేదు , పోటీ లేదా నియంత్రణ ప్రభావాలతో సంబంధం లేకుండా నిరంతర యాంటిజెన్ ప్రదర్శన ద్వారా ప్రగతిశీల విస్తరణ నడపబడుతుందని సూచిస్తుంది. M2-నిర్దిష్ట CD8 ⁺ T కణాలు.