జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ సెల్యులార్ ఇమ్యునాలజీ
అందరికి ప్రవేశం
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
సహేలీ సర్కార్, విన్నీ మోత్వాని, పూజా సభాచందానీ, నోవా కోహెన్ మరియు తానియా కొన్రీ
లక్ష్యం: రోగనిరోధక ప్రతిచర్యలలోని వైవిధ్యత యొక్క లక్షణానికి డైనమిక్ సింగిల్ సెల్ ప్రతిస్పందనలను అలాగే వివిధ రోగనిరోధక కణ ఉపసమితుల మధ్య పరస్పర చర్యలను అంచనా వేయడం అవసరం. ఎఫెక్టార్ కణాల పరిపక్వత మరియు క్రియాశీలత సెల్ కాంటాక్ట్-ఆధారిత మరియు కరిగే కారకం-మధ్యవర్తిత్వ పారాక్రిన్ సిగ్నలింగ్ ద్వారా నియంత్రించబడుతుంది. ప్రస్తుతం భౌతికంగా కట్టుబడి ఉండని కణాలను నిరోధించకుండా మరియు పొరుగు సెల్ జతల నుండి క్రాస్‌స్టాక్‌ను తొలగించకుండా ఏకకాలంలో రెండు ప్రక్రియల యొక్క డైనమిక్ పరిశోధనను అనుమతించే కొన్ని పద్ధతులు అందుబాటులో ఉన్నాయి. మేము ఇక్కడ మైక్రోఫ్లూయిడ్ బిందువు మైక్రోఅరే ప్లాట్‌ఫారమ్‌ను వివరించాము, ఇది సింగిల్ సెల్ ప్రతిస్పందనల యొక్క వేగవంతమైన క్రియాత్మక విశ్లేషణను మరియు హెటెరోటైపిక్ సెల్ జతల సహ-ఎన్‌క్యాప్సులేషన్‌ను అనుమతిస్తుంది, తద్వారా ప్రాధమిక T కణాల డైనమిక్ యాక్టివేషన్ స్థితిని అంచనా వేయడానికి అనుమతిస్తుంది.
పద్ధతులు: మైక్రోఫ్లూయిడ్ డ్రాప్లెట్ ప్లాట్‌ఫారమ్ మోనోడిస్పెర్స్ నానోలిటర్ వాల్యూమ్ (0.523 nL) బిందువుల ఉత్పత్తి మరియు డాకింగ్‌ను అనుమతిస్తుంది, ఒక్కో ప్రయోగానికి వెయ్యి బిందువులను పర్యవేక్షించే సామర్థ్యం ఉంటుంది. ఒకే మానవ T కణాలు చుక్కలలో కప్పబడి, కాల్షియం అయానోఫోర్ అయానోమైసిన్‌తో ఆన్-చిప్‌లో ప్రేరేపించబడ్డాయి. T కణాలు కూడా ఓవల్‌బుమిన్ పెప్టైడ్ చేత సక్రియం చేయబడిన డెన్డ్రిటిక్ కణాలతో కలిసి ఉంటాయి, తరువాత డైనమిక్ కాల్షియం సిగ్నల్ పర్యవేక్షణ ఉంటుంది.
ఫలితాలు: అయోనోమైసిన్-ప్రేరేపిత కణాలు నియంత్రణతో పోలిస్తే కాల్షియం సిగ్నలింగ్‌లో హెచ్చుతగ్గులను వర్ణించాయి. రెండు సెల్ జనాభా ప్రతిస్పందనలలో గుర్తించదగిన వైవిధ్యతను ప్రదర్శించింది. DCలతో పరిచయం ఏర్పడిన వెంటనే T కణాలలో కాల్షియం సిగ్నలింగ్ గమనించబడింది, ఇది ముందస్తు యాక్టివేషన్ సిగ్నల్‌ను సూచిస్తుంది. కాంటాక్ట్-మెడియేటెడ్ సిగ్నల్‌లతో పోలిస్తే ఈ ప్రతిస్పందన ఆలస్యం అయినప్పటికీ, T కణాలు కాల్షియం స్థాయిలో నాన్-కాంటాక్ట్ మధ్యవర్తిత్వ పెరుగుదలను చూపించాయి.
తీర్మానాలు: ఈ నానోలిటర్ బిందు శ్రేణి-ఆధారిత మైక్రోఫ్లూయిడ్ ప్లాట్‌ఫారమ్ వివిధ రకాల సెల్యులార్ ప్రతిస్పందనలలో వైవిధ్యతను అంచనా వేయడానికి, ముందస్తు/ఆలస్యమైన సిగ్నలింగ్ సంఘటనలను గుర్తించడానికి మరియు రోగనిరోధక కణాల ప్రత్యక్ష కణ సమలక్షణాన్ని అంచనా వేయడానికి ఒక మంచి సాంకేతికత అని మా ఫలితాలు సూచిస్తున్నాయి.