జర్నల్ ఆఫ్ లుకేమియా
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

హెమటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్స్ యొక్క అలోజెనిక్ మార్పిడికి ముందు మరియు తరువాత తీవ్రమైన లింఫోబ్లాస్టిక్ లుకేమియా ఉన్న వయోజన రోగులలో బోన్ మ్యారో స్ట్రోమల్ మైక్రో ఎన్విరాన్‌మెంట్ యొక్క లక్షణాలు

ఇరినా షిపౌనోవా, నటాలియా పెటినాటి, అలెక్సీ బిగిల్‌డీవ్, నినా డ్రైజ్, తమరా సోరోకినా, లారిసా కుజ్మినా, ఎలెనా పరోవిచ్నికోవా, వాలెరీ సావ్చెంకో

సాధారణ హెమటోపోయిసిస్‌ను నియంత్రించే ఎముక మజ్జ స్ట్రోమల్ మైక్రో ఎన్విరాన్‌మెంట్ లుకేమియా అభివృద్ధి మరియు దాని చికిత్స సమయంలో బాధపడుతుంది. ఈ అధ్యయనంలో, మేము అలోజెనిటిక్ హెమటోపోజెనిటిక్ స్టెమియోజెనిక్ హెమటోపోజెనిక్ స్టెమియా (ALL)తో తీవ్రమైన లింఫోబ్లాస్టిక్ లుకేమియా (ALL) ఉన్న 15 మంది వయోజన రోగుల బోన్ మ్యారో (BM) నుండి తీసుకోబడిన మల్టీపోటెంట్ మెసెన్‌చైమల్ స్ట్రోమల్ సెల్స్ (MMSCలు) మరియు ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ కాలనీ-ఫార్మింగ్ యూనిట్‌లను (CFU-F) పరిశీలించాము. మార్పిడి (అల్లో-HSCT). Allo-HSCT తర్వాత అంచనా వేయబడిన సమయ పాయింట్లు చికిత్స ప్రోటోకాల్ ద్వారా నిర్వచించబడ్డాయి. 64 ఆరోగ్యకరమైన దాతల BM నుండి పొందిన సారూప్య కణాలు నియంత్రణలుగా ఉపయోగించబడ్డాయి. MMSCల విస్తరణ సామర్థ్యం, ​​BMలో CFU-F యొక్క ఏకాగ్రత మరియు రెండు సెల్ రకాల్లో జన్యు వ్యక్తీకరణ అంచనా వేయబడ్డాయి. Allo-HSCTకి ముందు ఉన్న రోగులందరి MMSCలు సంచిత కణాల ఉత్పత్తిలో లేదా SDF1 మినహా జన్యు వ్యక్తీకరణలో ఆరోగ్యకరమైన దాతల MMSCల నుండి భిన్నంగా లేవని డేటా సూచిస్తుంది. అన్ని రోగుల MMSC లలో SDF1 వ్యక్తీకరణ 2 రెట్లు తగ్గింది. Allo-HSCT తర్వాత 1 సంవత్సరంలో అన్ని రోగుల నుండి MMSC సంచిత కణాల ఉత్పత్తి గణనీయంగా తగ్గింది. SDF1 యొక్క వ్యక్తీకరణ స్థాయి కూడా పరిశీలన కాలంలో నియంత్రించబడలేదు. మేము FGF2 మరియు PDGF సిగ్నలింగ్ మార్గాలలో మార్పులను గుర్తించాము. అల్లో-హెచ్‌ఎస్‌సిటి తర్వాత మొత్తం సంవత్సరానికి అన్ని రోగుల బిఎమ్‌లో దాని ఏకాగ్రత బాగా తగ్గిందని CFU-F విశ్లేషణ వెల్లడించింది. ఈ తగ్గుదల FGFR1 యొక్క నియంత్రణను తగ్గించడం మరియు భేదాత్మక మార్కర్ జన్యు వ్యక్తీకరణ యొక్క స్వల్ప నియంత్రణతో కూడి ఉంది. అందువల్ల స్ట్రోమల్ పూర్వగామి కణాల సంఖ్య తగ్గింది మరియు అల్లో-హెచ్‌ఎస్‌సిటి తర్వాత వాటి పునరుత్పత్తి సామర్థ్యం అణగారిపోయింది. ఈ మార్పులు తగ్గిన విస్తరణ సంభావ్యతతో మరింత పరిణతి చెందిన పూర్వగామి కణాల పెరుగుదలతో కూడి ఉన్నాయి.