జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ ఎక్స్పెరిమెంటల్ ఆప్తాల్మాలజీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

డిటర్మిన్డ్ ఆప్టికల్ కోహెరెన్స్ టోమోగ్రఫీ ప్రకారం డయాబెటిక్ మాక్యులర్ ఎడెమా నమూనాల ప్రకారం సజల సైటోకిన్‌ల యొక్క వివిధ సాంద్రతలు

జిన్ యంగ్ కిమ్, యోంగ్ జిన్ జియోంగ్ మరియు సంగ్ ప్యో పార్క్

లక్ష్యం: ఆప్టికల్ కోహెరెన్స్ టోమోగ్రాఫిక్ (OCT) నమూనాల ద్వారా నిర్ణయించబడినట్లుగా సజల హాస్యం మరియు డయాబెటిక్ మాక్యులర్ ఎడెమా (DME) రకాల్లో వివిధ సైటోకిన్ స్థాయిల మధ్య సంబంధాన్ని అంచనా వేయడానికి.
పద్ధతులు: అధ్యయనం ప్రారంభ దశలో DME ఉన్న 76 మంది రోగులను పరీక్షించింది. కంటిశుక్లం శస్త్రచికిత్స చేయించుకున్న పది మంది రోగులు నియంత్రణలుగా పనిచేశారు. ఇంట్రావిట్రియల్ బెవాసిజుమాబ్ ఇంజెక్షన్ (IVB)కి ముందు DME యొక్క OCT నమూనాల ఆధారంగా DME ఉన్న కళ్ళు నాలుగు గ్రూపులుగా విభజించబడ్డాయి. ప్యాటర్న్‌లలో స్పాంజ్ లాంటి డిఫ్యూజ్ రెటీనా గట్టిపడటం (SDRT) (n=27), సిస్టాయిడ్ మాక్యులర్ ఎడెమా (CME) (n=18), సీరస్ రెటీనా డిటాచ్‌మెంట్ (SRD) (n=15), మరియు CME మరియు SRD (n=16) కలిపి ఉన్నాయి. ) దృశ్య తీక్షణత, OCT ద్వారా సెంట్రల్ మాక్యులర్ మందం (CMT), మరియు ఇంటర్‌లుకిన్ (IL)-6, IL-8, IL-10, IL-13, మోనోసైట్ కీమో అట్రాక్ట్ ప్రోటీన్-1 (MCP-1), వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ యొక్క సజల సైటోకిన్ సాంద్రతలు వృద్ధి కారకం (VEGF) అన్ని విషయాలలో కొలుస్తారు. సజల సైటోకిన్‌లు మరియు ప్రతి DME నమూనా మధ్య అసమానత నిష్పత్తి (OR) మల్టీవియారిట్ రిగ్రెషన్ విశ్లేషణను ఉపయోగించి లెక్కించబడుతుంది.
ఫలితాలు: IVB తర్వాత, CMT అన్ని సమూహాలలో తగ్గించబడింది, అయితే SDRT మరియు CMEతో కళ్లలో అత్యధిక తగ్గింపు నిష్పత్తి ఏర్పడింది. సజల విశ్లేషణలు VEGF SDRT (P=0.003, OR=1.043, 95% CI=1.015-1.072) అభివృద్ధితో అనుబంధించబడిందని చూపించింది. IL-6, MCP-1 CMEకి సంబంధించినవి (P<0.001, OR=1.025, 95% CI=1.011-1.039; P<0.001, OR=1.003, 95% CI=1.001-1.004, వరుసగా). IL-6 కూడా SRD (P=0.045, OR=1.018, 95% CI=1.006-1.030)తో అనుబంధించబడింది. ఇంకా, IL-6, VEGF సంయుక్త నమూనాతో సంబంధం కలిగి ఉన్నాయి (P=0.031, OR=1.013, 95% CI=1.002-1.024; P=0.038, OR=1.014, 95% CI=1.014-1.043, వరుసగా).
ముగింపు: OCT ఆధారంగా ప్రతి DME నమూనాను అభివృద్ధి చేయడంలో నిర్దిష్ట సజల సైటోకిన్‌లు ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయి.